21三體綜合征多了一條染色體,那把這條染色體剔除可以解決問題嗎? | 知乎問答精選

 

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21三體綜合征多了一條染色體,那把這條染色體剔除可以解決問題嗎?

2016年08月26日 知乎問答精選 暫無評論 閱讀 15 ℃ 次

【張一的回答(7票)】:

難道你以為染色體只存在一個細胞裡,然後刪除就完事了?

【dongdong的回答(0票)】:

不可實現。除非在一個卵子的時候就下手。那樣還不如做試管然後篩選個沒毛病的胚胎。

染色體平時在細胞裡是纏成一團的。哪那麼容易分一條出來。

【Vivian小水的回答(2票)】:

應該是有可能解決問題的。雖然現在的科技並不能做到,但隨著分子工程,靶向療法的發展,未來治療唐氏綜合症也不是不可能。

順便說一句,唐氏綜合症也並非什麼可怕的疾病。如果我的小孩孕檢查出來有唐氏的話我還是會留下來的。當然那種小孩多個手指就要打胎的母親可能會聽不進去。

【金坐田力的回答(0票)】:

世界屬於三體,消滅人類暴政

【jiaxu的回答(4票)】:

細胞層面上,這個問題已經有實驗驗證了。

參見:Yun Jiang, et al. Translating dosage compensation to trisomy 21. Nature 2013 (500) 296-300 doi:10.1038/nature12394

nature.com/nature/journ

簡單說來,研究者採用鋅指蛋白技術,將XIST基因轉入21號染色體。

XIST本身是女性特有的:由於女性有兩條X染色體,但是對於X染色體上基因的表達仍然跟男性一樣;所以有一條X染色體就經由XIST基因的作用,刑場了巴氏小體(Barr's body)。

當XIST基因被人工轉入21號染色體後,就成功地形成了「21號染色體巴氏小體「,抑制了多餘的那第三條染色體的基因表達。至少在細胞層面上,所有的基因表達都和正常的一樣;細胞的功能、形態也都正常化了。

在這項研究中,使用的細胞模型是源自唐氏綜合症患者的ips干細胞;所以有潛在的臨床意義。

但是如果真的要運用在患者中,那麼問題就是,需要在什麼時候(受精卵?胚胎?胎兒?或是新生兒?,用什麼手段(Zinc finger? TALEN? CRISPR-CAS9? 或者將來有新一代的基因編輯技術?)把這樣的基因轉入哪一種細胞(這種細胞無疑應該是干細胞;但在人體內怎樣靶向地把轉基因送到干細胞內?)

【朱欣凱的回答(0票)】:

幾百億細胞呢,慢慢改去吧

【杜思源的回答(0票)】:

如果從受精卵剔除是理論上可以的,但非常困難,然而1??你並不知道自己什麼時候剛好懷孕了;2??就算你知道也涉及到倫理問題;3??而且在身體裡隔了這麼厚的層。所以不大現實。如果你是說他長大之後剔除,那應該是10的好多次方個細胞吧

【老狐狸的回答(0票)】:

我也覺得把一個人全部細胞修改一遍,比重新克隆一個簡單得多。就像一篇作文逐字逐句地修改比重新寫一篇要簡單

標籤:-醫學 -遺傳學 -DNA


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